食品安全是直接關系到人民群眾健康和社會穩定的重大公共安全問題，而微生物污染又是其中重要的因素。為了保證食品微生物學檢驗質量，提高檢驗結果的可靠性，除了應保證檢驗儀器設備的性能之外，還須加強對檢驗環境的管理，不斷提高檢驗人員的技術水平和工作能力，所以進行無菌室的內部質量控制就顯得十分重要。1、食品微生物

1.保健品凈化車間結構根據《潔凈廠房設計規范》車間的墻體和吊頂要采用不產塵、不積塵表面平滑的材料施工，而且不能存在死角。采用凈化車間施工專用彩板，基板頂板采用寶鋼0.4的鋼板，芯材密度達到14kg/m3,鋁材采用華聯專用鋁型材，為提高凈化間的使用壽命，并達到美觀大方的效果，所有鋁型材進行電泳處理。目前國內保健品G

說到GMP凈化車間，其實涉及到不少行業，像食品、醫藥、飲料等企業都需要建這類車間。當然保健品制劑行業也需要建GMP無塵車間，下面就由凈化工程公司的小編帶領大家了解下保健品凈化車間的詳細內容。一、保健品GMP凈化車間選址要求保健品生產企業應建在無有礙食品衛生的區域，廠區內不可兼營、生產和存放有礙食品衛生的物品。

凈化車間是空氣懸浮粒子濃度受控的房間，它的建造和使用應減少室內誘入、產生及滯留粒子，室內其他有關參數溫度、濕度、壓力等按照要求進行控制。潔凈室以單位體積空氣某粒徑粒子的數量來區分潔凈程度。百度凈化間是指1m3空氣中的5ug以上的塵埃數不超過100，平均菌落數不超過5個，近年來廣泛應用于制藥工程、手術、電子等領

醫院的潔凈正負壓潔凈手術室屬于生物潔凈室性質，也是人造的一個能夠減少交叉污染，降低感染率的小環境。那么，對于醫院正負壓潔凈手術室你了解多少呢？一、正壓潔凈手術室和負壓手術室的消毒要求有哪些？以正壓潔凈手術室為例，在做了有烈性傳染病病人的手術后（如新冠肺炎手術），消毒要求和負壓手術室的消毒要求是一致的

GMP凈化廠對生產潔凈室（區）的要求1.藥品GMP凈化廠潔凈室（區）有多個工序時，應根據各工序的不同要求采用不同的潔凈度等級。在滿足生產工藝要求的情況下，潔凈室（區）的氣流組織可采用局部工作區空氣凈化和全室空氣凈化相結合的方式，如局部100級潔凈區10000級以下。2.藥品GMP凈化廠潔凈室（區）使用的壓縮空氣或各種氣體

如何實施化妝品GMP凈化車間認證？目前，由于國內化妝品企業與國外權威技術（或）標準協會/技術委員會缺乏溝通，對國外一些先進標準不了解或不深入了解，對一些標準的要求往往不了解，或者根本不知道有這樣的標準。就化妝品GMP凈化車間的認證而言，目前只有兩個標準（均為國外標準）和一個權威機構可以對工廠進行驗證并有權頒

空氣中的大腸桿菌、沙門氏菌會導致食品污染，一粒塵埃便可毀掉電腦芯片，因此，凈化車間已如家用空氣凈化器般普遍，企業利用凈化車間有效降低空氣中的灰塵、細菌、病毒等，并實現恒溫恒壓恒噪，提供良好的生產環境。其中，10萬級凈化車間標準更為普遍，生產過程中，須對車間進行動態實時監控，保證達到10萬級凈化標準。測定

隨著人們對產品品質的要求提高以及高精尖產業的發展，高潔凈度的凈化車間遍地開花，其中達到10萬級凈化車間標準的車間是食品、制藥、電子光學等生產活動的良好潔凈環境。那么，10萬級凈化車間標準具體指什么呢?它對于生產活動的影響有多大呢?下面為您介紹。大家都知道，空氣中懸浮著眾多的塵粒和微生物，雖然肉眼看不到它們

做無塵車間的凈化工程時，甲方最關注的除了工程質量和工程造價之外，想必對無塵車間施工工期要多久也是很想了解清楚的。無塵車間工程施工周期受天氣、面積大小、級別、乙方要求、車間生產產品或行業、樓層材料供應，施工難易度、以及甲乙雙方合作模式的影響。在這里先給大家粗算一下，假如你要做一個300㎡的無塵車間，凈化級